L’Associazione ha carattere di volontariato e persegue esclusivamente finalità d’utilità sociale.

Riunisce i malati e i loro parenti e tutti coloro che sono interessati ai loro problemi al fine di diffondere tutte le informazioni atte ad alleviare i disagi delle persone colpite dalla malattia del Parkinson, per aiutarle a convivere con la malattia stessa.

Inoltre, si prefigge lo scopo di attivare scambi d’esperienze tra malati e loro familiari con l’ausilio di medici specialistici, psicologi, logopedisti, terapisti della riabilitazione ed occupazionali, operatori sociali. Altresì, s’impegna a curare la raccolta e la divulgazione di studi e ricerche sulla malattia ed a stimolare scambi di conoscenze ed esperienze analoghe con associazioni italiane ed estere.